ㆎ아베마시클립에대해 알아보겠습니다.
ㆍ아베마시클립은 세포주기를 조절하는 CDK라는 효소를 억제하여 암세포의 증식을 막는 표적항암제입니다.
호르몬 수용체 양성이고 HER2 음성인 진행성 또는 전이성 유방암 환자의 치료에 사용됩니다.
ㆍ아베마시클립 효능
아베마시클립은 CDK4와 CDK6라는 효소를 억제하는 표적 항암제입니다.
CDK는 사이클린이라는 단백질과 결합하여 활성화되며, 세포주기를 조절하는 기능을 갖습니다.
이 중 CDK4와 CDK6는 호르몬 수용체 양성인 유방암세포에 있는 특정 사이클린에 의해 활성화되어 세포의 분화를 촉진시킵니다.
CDK4와 CDK6를 억제하게 되면 비정상적인 세포의 분화를 억제할 수 있으며 항호르몬 제제와 병용했을 때 암세포의 크기를 감소시킵니다.
아베마시클립은 팔보시클립, 리보시클립에 이어 시장에 출시된 CD4/6 억제제입니다.
유방암 치료제로 2017년 9월 미국 FDA의 승인을 받았으며, 2019년 5월 국내에서 허가받았습니다.
아베마시클립은 호르몬 수용체 양성이고 HER2 음성인 진행성 또는 전이성 유방암 환자의 치료에 사용됩니다.
제품으로 버제니오가 있습니다.
ㆍ아베마시클립 용법
아베마시클립 150mg을 1일 2회, 매일 거의 동일한 시간에 복용합니다.
음식 섭취와 관계없이 복용할 수 있으며, 씹거나 부수거나 분할하지 않고 통째로 삼켜야합니다.
질병이 진행하거나, 허용할 수 없는 독성이 발생할 때까지 복용을 계속합니다.
환자가 약을 토하거나 투여를 잊은 경우, 다음 계획된 시간에 다음 용량을 복용합니다.
이상반응에 따라 용량 조절이 필요하며, 환자가 50mg 1일 2회 용량에 내약성을 나타내지 못하는 경우에는 투여를 중단합니다.
케토코나졸과 병용하면 안 됩니다.
중증 간장애 환자의 경우, 1일 1회로 복용횟수를 줄여야합니다.
ㆍ아베마시클립 경고
호중구 감소증이 발생할 수 있으므로, 복용을 시작하기 전, 복용 초기 2개월간 2주마다, 다음 2개월간 1달마다 전혈구 수를 검사해야합니다.
복용 중 발열이 나타나는 경우 의사에게 즉시 알려야합니다.
임신한 여성이 복용 시 태아에게 유해할 수 있습니다.
중증 또는 생명을 위협하는 간질성 폐질환이 발생할 수 있습니다. 저산소증, 기침, 호흡곤란과 같은 폐 증상이 있는지 관찰해야합니다.
심각한 간질성 폐질환이 나타난 환자는 복용을 영구적으로 중단해야합니다.
ㆍ아베마시클립 주의사항
간질성 폐질환이 있거나 간질성 폐질환 과거력이 있는 환자는 질환이 악화될 수 있습니다.
아베마시클립을 복용한 환자에서 설사가 매우 흔하게 발생할 수 있습니다. 설사 발생률은 복용 시작 첫 달에 가장 높습니다.
무른 변의 징후가 처음 나타날 때 로페라마이드와 같은 지사제를 복용하고, 음료 섭취를 늘려야 하며, 의사에게 알려야합니다.
간 독성이 나타날 수 있으므로, 복용을 시작하기 전, 복용 초기 2개월간 2주마다, 다음 2개월간 1달마다 간기능 검사를 받아야합니다.
정맥 혈전색전증이 나타날 수 있으므로 징후 및 증상에 대해 관찰해야합니다.
ㆍ아베마시클립 부작용
[흔한 부작용] : 사용자 10% 이상
피로감, 두통, 어지러움, 탈모, 체중 감소, 설사(90%), 구역, 구토, 식욕 감소, 복통, 변비, 구내염, 구강 건조, 미각장애, 빈혈, 림프구 감소증, 호중구 감소증, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 간효소 수치 상승, 관절통, 혈청 크레아티닌 수치 상승, 기침, 감염, 발열 등
[일반적 부작용] : 사용자 1~10%
탈수, 간질성 폐질환, 폐렴 등
ㆍ아베마시클립 상호작용 약물
[아베마시클립 상호작용 약물]
ㆍ참 고
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ㆍLee. 약약약
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